هيئة الدواء المصرية ترفض أدوية خافض حرارة للأطفال بسبب إساءة استخدامها

كتب: نهى عبد الحميد

أصدرت اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بهيئة الدواء المصرية قرارًا هامًا بشأن أدوية خافض الحرارة المخصصة للأطفال، حيث رفضت استقبال أي مستحضرات جديدة تحتوي على مادة “ديكلوفيناك البوتاسيوم” بتركيز 2 ملجم/مل “معلق”.

إلغاء مستحضرات ديكلوفيناك للأطفال

وأكدت الهيئة على إلغاء المستحضرات التي لا تزال تحت التسجيل، وحذفها من صناديق المثائل وقاعدة بيانات الهيئة، وجاء ذلك بناءً على توصيات لجنة التقييم العلمي للمستحضرات الطبية للأطفال.

أسباب رفض دواء ديكلوفيناك للأطفال

أرجعت اللجنة قرارها إلى إساءة استخدام دواء ديكلوفيناك في السوق المصري كخافض للحرارة للأطفال، دون الالتزام بدواعي الاستخدام والفئة العمرية المحددة في المراجع العلمية، مما يزيد من فرص حدوث أعراض جانبية خطيرة.

وتشمل هذه الأعراض قرحات المعدة والنزيف، وخطر التسمم الكبدي، وخطر القصور الكلوي. وأشارت المراجع العلمية إلى أن استخدام ديكلوفيناك يقتصر على علاج الألم والالتهاب في أمراض الروماتيزم واضطرابات الجهاز العضلي، والألم بعد العمليات الجراحية، والحمى المصاحبة لالتهابات الأذن والأنف والحنجرة، وفق جرعات محددة.

بدائل ديكلوفيناك للأطفال

أكدت اللجنة على وجود بدائل فعالة وأكثر أمانًا للأطفال من عمر 3 أشهر، مثل Ibuprofen، مما يضمن سلامة وصحة الأطفال.