إنجاز طبي واعد: جامعة العاصمة تحقق تقدمًا في علاج الصمم الوراثي بالعلاج الجيني

أعلنت كلية الصيدلة بجامعة العاصمة عن تحقيق الدكتور حازم حسن إنجازًا علميًا بارزًا يمثل بارقة أمل جديدة لمرضى الصمم الخلقي. يتمثل هذا الإنجاز في تطوير علاج جيني مبتكر، يُعرف باسم DB-OTO، يستهدف استعادة حاسة السمع لدى المصابين بنقص جين الأوتوفيرلين (OTOF)، وهو جين حيوي لنقل الإشارات السمعية داخل الأذن. ويُعد هذا النوع من الصمم تحديًا طبيًا كبيرًا، حيث لا يتوفر له علاج دوائي تقليدي، وغالبًا ما يستدعي زراعة قوقعة الأذن.

وفي هذا السياق، أشاد الدكتور السيد قنديل، رئيس جامعة العاصمة، بالدور المحوري للكوادر الأكاديمية والبحثية في الجامعة، مؤكدًا على قدرتها على تقديم حلول علمية مبتكرة للتحديات الصحية والإنسانية. وأوضح قنديل أن الجامعة تولي البحث العلمي التطبيقي أولوية قصوى، وتسعى لربطه باحتياجات المجتمع، موفرةً بيئة أكاديمية وبحثية محفزة للإبداع والابتكار. وأضاف أن هذه النجاحات تعكس أهمية الاستثمار في العقول المصرية كركيزة للتنمية المستدامة، مثمنًا جهود الباحثين التي ترفع مكانة الجامعة إقليميًا ودوليًا.

من جانبه، أكد الدكتور محمد إبراهيم صالح، عميد كلية الصيدلة بالجامعة، أن هذا الإنجاز يمثل خطوة نوعية نحو علاج جذري لأنواع محددة من الصمم الوراثي، فاتحًا الباب أمام آفاق جديدة لتحسين جودة حياة الأطفال المتضررين بفقدان السمع الخلقي. وأشار إلى أن العلاج الجديد يعتمد على توصيل نسخة سليمة من الجين المسبب للمرض مباشرة إلى خلايا السمع داخل القوقعة، باستخدام فيروس آمن ومُعدّل وراثيًا. وتتم هذه العملية عبر حقنة واحدة داخل الأذن. وقد أظهرت أول دراسة بشرية، أجريت على أطفال يعانون من صمم خلقي شديد، تحسنًا ملحوظًا في القدرة السمعية خلال 24 أسبوعًا، مما قد يغني بعض الحالات عن الحاجة لزراعة قوقعة الأذن.

وبدوره، لفت الدكتور محمد عبده خضر، وكيل الكلية لشئون الدراسات العليا والبحث العلمي، إلى أن الاهتمام بالبحث العلمي وتشجيع الباحثين على الابتكار في مجالات ذات تأثير حقيقي، يأتي على رأس أولويات الكلية. ويساهم هذا التوجه في تعزيز مكانة كلية الصيدلة وجامعة العاصمة علميًا، ويعكس قدرتهما على إعداد كوادر بحثية مؤهلة للمنافسة العالمية.

ولمزيد من التفاصيل حول هذا البحث الرائد، يمكن الاطلاع عليه من خلال الرابط التالي.